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Définition
:
"Le
prélèvement d'éléments et la collecte de produits
du corps humain à des fins thérapeutiques sont soumis à
des règles de sécurité sanitaire définies
par décret en Conseil d'Etat.
Ces règles comprennent notamment des tests de dépistage
des maladies transmissibles.
Un décret en Conseil d'Etat fixe également les conditions
dans lesquelles s'exerce la vigilance concernant les éléments
et produits du corps humain, les produits, autres que les médicaments,
qui en dérivent, ainsi que les dispositifs médicaux les
incorporant, en particulier les informations que sont tenus de transmettre
les utilisateurs ou des tiers."
La
biovigilance a pour objet actuellement la sécurité des organes
et tissus prélevés et de s'assurer de la qualité
et du respect des pratiques jusqu'au suivi du greffé.
Textes Réglementaires :
Lois :
Décrets :
Décret n° 2001-909 du 1er octobre 2001 relatif aux cellules et aux produits de thérapies génique et cellulaire fixant les conditions d'autorisation des établissements, organismes, procédés, produits et protocoles d'essais cliniques
Décret n° 2000-156 du 23 février 2000 relatif à l'importation et à l'exportation d'organes, de tissus et de leurs dérivés, de cellules du corps humain, à l'exception des gamètes, et de produits de thérapies génique et cellulaire, et modifiant le code de la santé publique ;
Décret n° 97-928 du 9 octobre 1997 relatif aux règles de sécurité sanitaire applicables à tout prélèvement d'éléments ou toute collecte de produits du corps humain et à leur utilisation à des fins thérapeutiques, à l'exception des gamètes, du sang et de ses composants et de leurs dérivés, ainsi que des réactifs
Arrêtés et décisions :
Arrêté du 9 octobre 1995 fixant les modalités de transmission des informations nécessaires au suivi et à la traçabilité des éléments et produits du corps humain (organes, tissus et cellules ou leurs dérivés) utilisés chez l'homme à des fins thérapeutiques ;
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