- Le signalement
de tout effet inattendu ou indésirable lié ou susceptible
d'être lié à l'usage thérapeutique de ce
produit ;
- Le recueil, la conservation et l'accessibilité des informations
relatives à son prélèvement, à sa préparation,
à son utilisation ainsi qu'aux effets mentionnés au a
ci-dessus ;
- L'évaluation et l'exploitation de ces informations en vue de
prévenir la survenance de tout effet inattendu ou indésirable
résultant de l'utilisation thérapeutique des produits
sanguins labiles."(Art. R. 666-12-1)
Textes Réglementaires :
Décrets :
Décret n° 94-68 du 24 janvier 1994 modifié par le décret n° 99-150 du 4 mars 1999
Arrêtés et décisions :
Décision DG n° 2001-50 du 7 mai 2001 relative à l'informatisation de la fiche d'incident transfusionnel mise en oeuvre par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé
Décision du 28 mars 2001 du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé portant modification de certaines annexes de la directive technique n° 2 bis de l'Agence française du sang du 24 novembre 1997 relative aux conditions de mise en place de l'informatisation de la traçabilité des produits sanguins labiles
Circulaires :